CSV Life Science Group, società di ingegneria internazionale, leader nel mercato del comparto farmaceutico, è alla ricerca di un
Validation Specialist.
La risorsa sarà inserita con contratto a tempo indeterminato. Il livello di inquadramento sarà commisurato all’esperienza.
ATTIVITA’ RICHIESTA
Siamo alla ricerca di un ingegnere di convalida. La figura sarà inserita all’interno della divisione Validation, con base ad Ancona. Le attività includono interfacce con clienti e fornitori, meeting e il coordinamento con team multidisciplinare di progetto.
Principali mansioni
Coordinatore personale convalida sul campo
Redazione/revisione VMP, VP, URS, GMP
Supervisione attività FAT/SAT/Commissioning
Redazione/revisione protocolli di qualifica
Esecuzione protocolli di qualifica
Redazione risk assessment
Caratteristiche richieste
Diploma o Laurea in materie scientifiche CTF, chimica, ingegneria.
Esperienza in attività di convalida di equipment/impianti farmaceutici.
Da 2 a 5 anni di esperienza in azienda di produzione o di consulenza.
Disponibilità a brevi trasferte.
Patente B, automunito.
Inglese fluente.
Sede di Lavoro:
Ancona
Cosa offriamo
Assunzione a tempo indeterminato full time e percorso di carriera ai migliori livelli del mercato
Prospettive di carriera e opportunità internazionali in team multidisciplinari
Ambiente di lavoro gradevole e dinamico
Pacchetto welfare e benefit aziendali
Smart working
La nostra cultura
Presso CSV Life Science Group avrai l’opportunità di lavorare su alcuni dei progetti più interessanti nel mercato odierno per i principali players dell’industria farmaceutica.
Intraprendi una carriera dinamica presso CSV Life Science Group, dove progetti stimolanti e domande dei clienti in continua evoluzione ti tengono impegnato e ispirato.
Su ogni progetto su cui lavorerai, offriamo esperienze uniche e opportunità esaltanti.
Crea un percorso di carriera duraturo all’interno di una fiorente organizzazione internazionale che valorizza la tua crescita e il tuo successo.
